А как бы нам узнать, что скрыто и предсказать, чего ожидать от женских половых клеток, которые мы витрифицируем?
В случае с ооцитами пациентов, разумеется, мы морозим все зрелые клетки.
А вот если речь идёт о донорских клетках, когда более жёсткий отбор (например, анализ дисморфизмов) дал бы, возможно, нам в будущем более высокий процент по выживаемости и бластуляции?
❗️❗️❗️
Большинство исследований говорят:
Отбор ооцитов исключительно по наличию или отсутствию дисморфизмов не приведёт к повышению выживаемости после криоконсервации.
🔴Более того, строгий отбор по этим критериям может неоправданно сократить количество доступных клеток.
🆕🆕🆕
Конечно, китайские учёные нашли ИЗМЕРЯЕМЫЙ, а не субъективный критерий, по которому можно, как по кофейной гуще, нагадать судьбу криоконсервированного ооцита.
🏹ретроспективное пилотное исследование на 161 ооците
🏹 измеряли площадь перивителлинового пространства (PVS) - расстояния между ооцитом и блестящей оболочкой по цифровым фото клеток перед крио
🏹 установили, что чем больше PVS, тем выше риск повреждения клеток после оттаивания
Ну что, господа эмбриологи, бежим за рулеткой?