Канал о препарате Лукьянова

Здравствуйте! Пациентам из стран, где препарат Трибувиа® (МНН: сенипрутуг) не зарегистрирован, нужно обращаться в медицинские организации своей страны либо в уполномоченные государственные органы — чтобы узнать о возможности обеспечения препаратом.

Также иностранные граждане могут обратиться в следующие медицинские организации Российской Федерации, чтобы уточнить порядок оказания медицинской помощи и возможность получения терапии препаратом Трибувиа® на коммерческой основе:

1) Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой, Москва.

2) Клиническая ревматологическая больница № 25, Санкт-Петербург.

3) Московский клинический научный центр им. А.С. Логинова, Москва.

4) Центр персонализированной медицины MEДСИ Premium, Москва (e-mail: person.msk102@medsigroup.ru).

5) Европейский медицинский центр (ЕМС), Москва.

6) Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии (НИИКЭЛ), Новосибирск.

7) Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии (НИИФКИ), Новосибирск.

После выбора медицинской организации нужно заранее связаться с её представителями: специалисты могут запросить сведения, необходимые для уточнения возможности оказания запрашиваемых иностранным гражданином медицинских услуг, а также принятия решения о выдаче документов для приглашения.

Также вы можете найти дополнительную информацию о медицинском туризме в Российской Федерации и инструкции по подготовке необходимых документов на сайте: https://russiamedtravel.ru/

Напоминаем, что определить возможность назначения генно-инженерных биологических препаратов (Трибувиа® относится к их числу) может только врач-ревматолог с учётом клинических особенностей течения заболевания конкретного пациента.

Здравствуйте, Ольга! Мы продолжаем работать над включением препарата в перечень ЖНВЛП:

– Проводим сбор и анализ расширенных данных по клинической эффективности и безопасности сенипрутуга не только в рамках долгосрочных клинических исследований, но и в реальной практике.
– Инициируем процессы, направленные на включение препарата в клинические рекомендации — в будущем это позволит повысить доступность лекарственного средства для пациентов с болезнью Бехтерева.

Включение препарата в перечень ЖНВЛП — длительный и трудоемкий процесс.

Можно ждать но как уже ответил С.А. Лукьянов компания не станет разглашать информацию до включения